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賽升藥業835萬元拿下抗技術

發布時間:2019-07-25 來源:未知 瀏覽: 關鍵詞: 825萬元
7月24日,賽生藥業宣布,公司與北京魯珠生物科技有限公司(以下簡稱“綠竹生物”)簽訂“技術轉讓合同”,合同規定綠竹生物將“人單克隆“。抗體K3和K11兩個項目的相關技術轉讓給賽盛藥業有限公司,總轉移費用為835萬元。
 
K3單克隆抗體,又稱抗人腫瘤壞死因子 - 單克隆抗體注射劑,是阿達木單抗注射液(商品名:Xiumee)的生物仿制藥,成品質量標準和阿達木單抗的成品檢驗標準相同。主要用于治療自身免疫性疾病,如類風濕性關節炎,斑塊狀銀屑病,強直性脊柱炎,潰瘍性結直腸炎。
 
K11單克隆抗體,也稱為人源化抗VEGF單克隆抗體注射劑,是貝伐單抗(商品名:Avastin)的生物仿制藥。成品的質量標準與貝伐單抗的質量標準相同。它用于治療癌癥,如結腸直腸癌和肺癌。 K11單克隆抗體/貝伐單抗是與人血管內皮生長因子結合的單克隆抗體。當與VEGF結合時,它可以阻止血管的形成和生長,并阻礙腫瘤組織的血液供應,導致不可持續的腫瘤生長;細胞毒性和合成藥物的組合可以顯著抑制腫瘤的生長并顯著減少現有惡性腫瘤的體積。
 
根據國家二類新藥申請的要求,人單克隆抗體K3,K11項目已完成臨床前研究,并通過了國家藥品監督管理局藥品評價中心(CDE)的審查,并獲得批準。臨床研究。第一階段臨床研究。
 
根據賽生藥業與Green Bamboo Bio于7月24日簽署的“技術轉讓合同”,Luzhu Biotechnology將人單克隆抗體K3和K11人體臨床前研究的檢測結果和研究資料轉讓給賽生藥業有限公司。 。,K3,K11試點制造和驗證相關專利技術及相關驗證技術,臨床研究批準和K3藥物I期臨床研究結果和信息,均涉及人單克隆抗體K3,K11知識產權,相關專利和技術秘密。在賽勝藥業獲得K3和K11藥品和藥品營銷許可后,Green Bamboo Bio從藥品銷售之日起仍然享有十年的收入分配。
 
賽盛制藥表示,此次收購符合公司研發創新平臺,醫藥產業鏈創新平臺,協作平臺和產業資本平臺的建立,并深入布局高端制劑,口服制劑和原料藥,以及現代漢語醫藥三產業鏈部門。戰略布局。研發創新平臺將增加新藥產品的管道,這將有助于公司加快創新藥物的整體布局。
 

關鍵詞: 825萬元

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